ALS रोग म्हणजे काय? लक्षणे आणि प्रक्रिया

ALS रोग म्हणजे काय?

अमोट्रोफिक लॅटरल स्क्लेरोसिस, किंवा एएलएस, न्यूरोलॉजिकल रोगांचा एक दुर्मिळ गट आहे ज्याचा परिणाम प्रामुख्याने स्वयंसेवी स्नायूंच्या हालचालींच्या नियंत्रणासाठी जबाबदार नसलेल्या पेशींच्या नुकसानीमुळे होतो. स्वैच्छिक स्नायू चघळणे, चालणे आणि बोलणे यासारख्या हालचालींसाठी जबाबदार असतात. ALS रोग प्रगतीशील आहे आणि लक्षणे कालांतराने खराब होतात. आज, ALS ची प्रगती थांबवण्यासाठी किंवा पूर्ण बरा करण्यासाठी कोणतेही उपचार पर्याय नाहीत, परंतु या विषयावर संशोधन चालू आहे.

ALS ची लक्षणे काय आहेत?

एएलएसची सुरुवातीची लक्षणे वेगवेगळ्या रुग्णांमध्ये वेगवेगळ्या प्रकारे प्रकट होतात. एका व्यक्तीला पेन किंवा कॉफीचा कप धरण्यात अडचण येत असेल तर दुसऱ्या व्यक्तीला बोलण्यात समस्या असू शकतात. ALS हा एक आजार आहे जो सामान्यतः हळूहळू वाढतो.

रोगाच्या प्रगतीचा दर रुग्णानुसार मोठ्या प्रमाणात बदलतो. जरी ALS रूग्णांसाठी सरासरी जगण्याची वेळ 3 ते 5 वर्षे आहे, परंतु बरेच रूग्ण 10 किंवा अधिक वर्षे जगू शकतात.

ALS मधील सर्वात सामान्य प्रारंभिक लक्षणे आहेत:

चालताना अडखळणे,
वस्तू वाहून नेण्यात अडचण,
बोलण्याची कमतरता,
गिळण्याची समस्या,
स्नायूंमध्ये पेटके आणि कडकपणा,
डोके सरळ ठेवण्यात अडचण खालीलप्रमाणे सूचीबद्ध केली जाऊ शकते.

ALS सुरुवातीला फक्त एका हातावर परिणाम करू शकते. किंवा तुम्हाला फक्त एका पायाचा त्रास होऊ शकतो, ज्यामुळे सरळ रेषेत चालणे कठीण होते. कालांतराने, तुम्ही नियंत्रित करत असलेले जवळजवळ सर्व स्नायू या आजाराने प्रभावित होतात. हृदय आणि मूत्राशयाचे स्नायू यांसारखे काही अवयव पूर्णपणे निरोगी राहतात.

जसजसा ALS बिघडतो, तसतसे अधिक स्नायू रोगाची लक्षणे दाखवू लागतात. रोगाच्या अधिक प्रगत लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

स्नायूंमध्ये तीव्र कमजोरी,
स्नायूंच्या वस्तुमानात घट,
चघळणे आणि गिळण्याची समस्या वाढणे यासारखी लक्षणे आहेत.

ALS ची कारणे काय आहेत?

हा रोग 5 ते 10% प्रकरणांमध्ये पालकांकडून वारशाने मिळतो, तर इतरांमध्ये कोणतेही ज्ञात कारण सापडत नाही. रुग्णांच्या या गटातील संभाव्य कारणे:

जनुक उत्परिवर्तन . विविध अनुवांशिक उत्परिवर्तनांमुळे आनुवंशिक एएलएस होऊ शकते, ज्यामुळे जवळजवळ गैर-आनुवंशिक स्वरूपासारखीच लक्षणे दिसून येतात.

रासायनिक असंतुलन . ALS असलेल्या लोकांमध्ये ग्लूटामेटची वाढलेली पातळी, जी मेंदूमध्ये आढळते आणि रासायनिक संदेश वाहून नेण्याचे कार्य करते. संशोधनात असे दिसून आले आहे की अतिरिक्त ग्लूटामेट चेतापेशींचे नुकसान करते.

अनियंत्रित रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया . कधीकधी एखाद्या व्यक्तीची रोगप्रतिकारक शक्ती त्यांच्या शरीराच्या सामान्य पेशींवर हल्ला करू शकते, ज्यामुळे चेतापेशींचा मृत्यू होतो.

प्रथिनांचा असामान्य संचय . चेतापेशींमधील काही प्रथिनांचे असामान्य प्रकार हळूहळू पेशीमध्ये जमा होतात आणि पेशींचे नुकसान करतात.

ALS चे निदान कसे केले जाते?

सुरुवातीच्या टप्प्यात रोगाचे निदान करणे कठीण आहे; कारण लक्षणे इतर काही न्यूरोलॉजिकल रोगांची नक्कल करू शकतात. इतर अटी नाकारण्यासाठी काही चाचण्या वापरल्या जातात:

इलेक्ट्रोमायोग्राम (EMG)
मज्जातंतू वहन अभ्यास
चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (MRI)
रक्त आणि मूत्र चाचण्या
लंबर पंक्चर (कंबरेत सुई घालून पाठीच्या कण्यातील द्रव काढून टाकण्याची प्रक्रिया)
स्नायू बायोप्सी

ALS साठी उपचार पद्धती काय आहेत?

उपचारांमुळे रोगामुळे होणारे नुकसान निश्चित करता येत नाही; परंतु हे लक्षणांची प्रगती मंद करू शकते, गुंतागुंत टाळू शकते आणि रुग्णाला अधिक आरामदायी आणि स्वतंत्र बनवू शकते. हे तुमचे अस्तित्व लांबवू शकते आणि तुमचे जीवनमान सुधारू शकते. उपचारामध्ये विविध औषधे, शारीरिक उपचार आणि पुनर्वसन, स्पीच थेरपी, पोषण पूरक, मानसिक आणि सामाजिक समर्थन उपचार यासारख्या पद्धती वापरल्या जातात.

एएलएसच्या उपचारांसाठी एफडीएने मंजूर केलेली रिलुझोल आणि एडरावोन ही दोन भिन्न औषधे आहेत. रिलुझोल काही लोकांमध्ये रोगाची प्रगती मंद करते. हे ग्लूटामेट नावाच्या रासायनिक संदेशवाहक ची पातळी कमी करून हा परिणाम साध्य करते, जे बहुधा ALS असलेल्या लोकांच्या मेंदूमध्ये उच्च पातळीवर आढळते. रिलुझोल हे गोळीच्या स्वरूपात तोंडी घेतले जाणारे औषध आहे. Edaravone रुग्णाला अंतस्नायुद्वारे दिले जाते आणि त्याचे गंभीर दुष्परिणाम होऊ शकतात. या दोन औषधांव्यतिरिक्त, तुमचे डॉक्टर स्नायू पेटके, बद्धकोष्ठता, थकवा, जास्त लाळ, झोपेची समस्या आणि नैराश्य यासारख्या लक्षणांपासून मुक्त होण्यासाठी वेगवेगळ्या औषधांची शिफारस करू शकतात.